Die Nick-Krankheit ist eine Erkrankung, für die es keine spezifische Behandlung gibt. Bereits in den 60er Jahren wurde sie in Tansania entdeckt, doch noch heute steht die Forschung von einem Rätsel, was der Auslöser ist. Feststeht, dass die Krankheit fast ausschließlich bei Kindern zwischen fünf und 15 Jahren auftritt. Die erkrankten Kinder essen oft sehr wenig und sind dadurch meist unterernährt. Eine Erkrankung zeigt sich durch das plötzlich Absacken des Kopfes. Beim Versuch ihn wieder aufzurichten, versagt die Nackenmuskulatur, darauf folgen Krämpfe. Da die Anfälle oft unerwartet auftreten stürzen die Kinder und verletzen sich oft. Mit Fortschreiten der Krankheit bauen sie an geistigen und körperlichen Fähigkeiten ab.

Häufig verläuft die Krankheit sogar tödlich. Aufgrund der nicht vorhandenen Informationen über die Krankheit werden die Kinder oft zu Hause versteckt und ausgegrenzt – aus Angst vor Stigmatisierung. Oft werden sie, auch von den hilflosen Eltern, als starke Belastung empfunden. Wir führen vor Ort Informationskampagnen durch, um gegen die Mythenbildung rund um die Nick-Krankheit und die Stigmatisierung betroffener Kinder und ihrer Familien anzugehen. Die allgemeine Gesundheitsversorgung und auch die psychische Gesundheit sollen verbessert werden. Außerdem werden Behandlungsmöglichkeiten für die erkrankten Kinder eingerichtet. Um gegen die Unter- und Mangelernährung der Kinder vorzugehen, werden Saatgut und Nahrungsmittel zur Verfügung gestellt.